Думаете, что ваш ребёнок ни разу с подобным не сталкивался? Зря!
Дети могут чувствовать себя в определённые дни разбитыми, уставшими без особой причины, могут испытывать головную боль, тошноту без признаков отравления, откуда-то появляются не интенсивные сине-фиолетовые круги под глазами. Ребёнок может пахнуть химическим запахом, а регулярный стул превращается в запоры или диарею. Дефицит внимания / гиперактивность / ворчливость / астения также имеют место.
Эти симптомы могут встречаться по-отдельности, группами или целым список. Причём возникновение их редко (кроме части случае) сопровождается постоянством. Скорее они спонтанны, продолжительностью от нескольких дней до нескольких недель.
Такое обычно принято списывать на: «вирусную нагрузку» или «вроде заболел, но не разболелся», отравление каким-то продуктом, ухудшение самочувствие в связи с «метеорологическими или климатическими условиями». К счастью, имею сказать вам нечто бОльшее, нежели простое спекулятивное перечисление наиболее часто проходящих в голову родителей и специалистов идей, предположений.
Кстати, не забывайте подписаться на мой канал в Telegram , аккаунт в Instagram более не будет активен
Важно понимать, что есть накопленные метаболические расстройства (например, ребенок все время ест продукт, который не переносит, а у мамы на уме аргумент про кальций в молочке), а есть - спонтанные (когда как раз ничего не предвещало и рисков по здоровью у ребенка откровенно мало). Не стоит забывать и о врожденных нарушениях метаболизма, обмена веществ.
Особое место занимают умозаключения о том, что все симптомы похожи на однозначный паразитоз. Нет, так это не работает. Скажу больше, первопричина проблем с микробиотой и инфекционными агентами может находиться в той же плоскости метаболических расстройств, а уже затем рушится иммунитет и иммунный ответ, перестает оберегать от инфекций, биологические барьеры преодолеваются легко. Да, даже относительно редко встречающиеся на моей практике энзимопатии (подразумеваю нарушения обмена аминокислот, когда реактивный аллергический ответ у младенца даже на грудное молоко) способны нарушать многочисленные функции организма, вызывая дезадаптацию той или иной системы: функций детоксикации, старт аллергий, поражение центральной нервной системы, сосудов, поджелудочной железы и другое.
Может сложиться так, что вы постоянно бегаете за стрептококками, глистными инвазиями, герпес вирусами, безостановочно мучаете ребёнка медикаментами или суплементами, восстанавливаете микробиом, желчеотток, откровенно экспериментируете, а все возвращается на круги своя. И вот в таком случае однозначно нужно исправлять или компенсировать метаболические нарушение, для начала НАЙТИ их. А уже затем перебираться ближе к функциям иммунной системы, содружеству микробиотических агентов, печеночным фазам детоксикации и всему остальному.
Я выделю основные метаболические нарушения у детей, которые наиболее часто встречаются в моей докторской практике:
1) Нарушение окисления жирных кислот, ацидоз, митохондриальная декомпенсация.
2) Энзимопатии, о которых я уже говорил. Нарушение обмена аминокислот.
3) Гипераммониемия (накопление аммиака). Эту проблему (с использованием практических инструментов для ее разрешения) я обозревал одним из первых на своих семинарах и рад, что многие подхватили.
4) Ацетонемия (накопление ацетона). Встречается действительно часто, как и гипераммониемия.
5) Грубые витамин В дефициты, способствующие анемиям и усугубляющие их.
6) Дефицит короткоцепочечных жирных кислот, который способствует нарушению регенерации (восстановлению) клеток кишечника, постоянной повышенной кишечной проницаемости.
Разбираемся детальнее в 6 вариантах метаболических нарушений.
(1) Нарушение окисления жирных кислот и митохондриальная декомпенсация (взаимосвязанные процессы) - могут приводить к нарушению двигательной активности у детей, вялости, постоянному отсутствию концентрации, косоглазию. Встречается гипотоничный желчный (в итоге - нарушение желчеотделения) и/или снижение моторики кишечника (нарушаются процессы пищеварения). Такие дети также могут быстро уставать после физической нагрузки, все это усугубляется дефицитом внимания, а среди симптомов может также фигурировать гипотония мышц (отсутствие необходимого тонуса, мышечная слабость). Симптомы разнятся по проявлению, от малоинтенсивных до выраженных. Лабораторная диагностика - органические кислоты в моче (60 и более показателей), доктор по ним выявляет те самые нарушения. Остается лишь определиться с нужными дозировками и формами Q10, карнитинов, B2 и других митохондриальных оптимизаторов + скорректировать питание.
(2) Энзимопатии. Может быть смешанная и сложная симптоматика. Такие дети уже в первые дни зачастую дают побочные реакции даже на материнское молоко (высыпания на коже после кормления, диспепсия). Причем дело здесь не в лактозе, а в тех самых аминокислотах. Например, проблема с накоплением фенилаланина или проблема с накоплением валина/изолейцина/лейцина. Такие дети очень часто дальше сталкиваются с атопическом дерматитом, множественными перекрестными аллергиями (от аллергии на цветения до мультикомбинированных пищевых аллергий). Им очень сложно подбирать нужную диету, еще больше ситуация усугубляется или запутывается, если присутствует непереносимость лактозы, глютена. Накопление тех или иных аминокислот может крайне негативно влиять на психику, развитие (в том числе ЗПРР). Поиск решения - определить конкретные аминокислоты, которые накапливаются или ряд тех, которые нарушают обмен аминокислот, их необходимое превращение, метаболизм. Обязательное исследование в таких случаях - аминокислоты в моче (32 показателя). Органические кислоты в моче также прекрасно дополнительно выявляют и подтверждают энзимопатии. Терапевтическая задача - практически в ручном режиме регулировать баланс аминокислот, избавлять пациента от продуктов с высоким содержанием побочных (для пациента) аминокислот. Задача, будем говорить откровенно, сложная.
(3) Гипераммониемия (накопление аммиака). Как и откуда? Употребляете белок, аммиак образуется всегда. Другой вопрос в том, как аммиак утилизируется? Проблема большого количества аммиака в том, что он - нейротоксичен и способен серьезно угнетать функции головного мозга у детей, пагубно влияя на развитие. Также усложняет процессы детоксификации и нагружает аппарат почек, что плохо, так как почки для ребенка (да и для взрослого) - ультраважный орган. Представьте лютую комбинацию курса антибиотиков на фоне гипераммониемии. Есть также некая корреляция, чем больше аммиака - тем меньше марганца и В12 в организме, это также негативно влияет на многие аспекты здоровья, функционирование мозга. Аммиак легко выявить на запах, он может исходить от кожи (особенно, когда ребенок вспотел), от вещей, от мочи. Специфика в том, что ребенок может сильно пахнуть аммиаком буквально пару дней в месяце, а затем, запах уловить сложно. Лабораторно помогают заподозрить накопление аммиака: внутриклеточный дефицит В12, повышенный креатинин, непосредственно аммиак в крови и органические кислоты в моче (оротовая и альфа-кетоглутаровая кислоты). Что делать? Разбираться с избытком белковых продуктов (если он есть), улучшать пищеварение, защищать почки, снабжать организм дополнительными переносчиками аммиака. Их целый ряд, но один из наиболее подходящих вариантов - альфа-кетоглутарат. Он редкий, поэтому можно использовать комбинацию аргинина и альфа-кетоглутарата (AAKG), как пример - https://itab.pro/products/maxler-arginin-aakg-poroshok-300-gr/?promoCode=detsdoc Специалист должен быть очень аккуратен с подбором дозировки AAKG, чтобы не спровоцировать аргинином активацию герпес-вирусов.
Про накопление аммиака и ацетона (и решение этих проблем) очень детально рассказывал на «Выходных биохакинга». Это выступление можно найти в курсе «Нутрициология и нутригеномика» ЗДЕСЬ, очень рекомендую
(4) Ацетонемия (накопление ацетона). Также может легко распознаваться по запаху ацетона от пота, мочи и вещей. Сопутствуют вялость, тошнота, отсутствие аппетита. Состояние может быть угрожающим, сопровождаться многократной рвотой. Симптомы вариабельны, часто ассоциированы с нарушениями функции поджелудочной железы, изменением инсулинового ответа. Одна из главных проблем и причин - накопление кетоновых тел. Обострение могут вызвать периоды длительного голодания или употребление высокожировой пищи. Известен феномен «шашлычка». Ребенка после условно длительного голодания (организм детей до 6-7 лет не приспособлен питаться 1-2 раза в день) на даче угощают жирным и жареным мясом, а ребенок сваливается с ацетонемией.
Такие дети должны часто питаться, практически в каждый прием пищи необходимо включать СЛОЖНЫЕ углеводы. Если наступила ацетонемия - отпаивать разведенной комбинацией аргинина и бетаина в течении дня. Этой рекомендацией я спас уже многих детей, а родителям помог самостоятельно справляться с состоянием. «Отпаивание колой и сладким» (что рекомендуют даже во многих больницах) в таких случаях позволит выползти из ацидоза/кетоза, но также быстро поставит ребенка на дорожку к сахарному диабету. Так что, будьте добры, выбирайте правильный путь купирования (разрешения состояния/заболевания). Ну и обязательно поправляйте здоровье митохондрий вместе со своим специалистом! Органические кислоты в моче также помогут определить риски ацетонемии. Определение кетоновых тел в моче - классика.
И да, детям, склонным к подобным состояниям - СТРОГО ПРОТИВОПОКАЗАНЫ кето и LCHF рационы. Просто угробите здоровье малых.
Тему ацетонемии детально также разбирал на «Выходных биохакинга». Это выступление можно найти в курсе «Нутрициология и нутригеномика» ЗДЕСЬ, очень рекомендую
(5) Грубые витамин В дефициты, способствующие анемиям и усугубляющие их.
Если вы были внимательны, то уже поняли, что дефициты многих витаминов группы В - способствуют возникновению целого ряда сложных состояний и хронических заболеваний, и могут, как ни странно, угрожать жизни. Глубокий дефицит витамина В12 может также вызывать одноимённую анемию, дополнительно проваливая запасы железа. Восполняют без конца ребенку железо, а надо бы купировать для начала В12 дефицит и все поправится ! В12 дефицит определяем исключительно по клиническому анализу крови + органическим кислотам в моче, дополнительно.
Дефицит В2 и В3 приводит к нарушению многих метаболических путей, вызывает митохондриальные нарушения. Глубокий дефицит В5 и В7 может способствовать инсулинорезистентности, нарушать обмен веществ. Дефицит В1 вообще способен на полную имитацию симптомов ряда нейродегенеративных болезней (та же болезнь Альцгеймера). Понятно, для детей - неактуально, но речь про глобальность влияния на функции мозга. Ну а дефицит В9 в случае детского здоровья, также очень легко может погрузить в состояние гипоксии (дефицита кислорода).
Дефициты витаминов группы В у детей (как у растущих организмов) встречаются ОЧЕНЬ часто и могут маскироваться под различные состояния и известные заболевания. Так что, компенсировать подобные дефициты необходимо четко, оперативно и своевременно!
Сейчас возникли серьезные проблемы с возможностью закупать активные комплексы витаминов группы В и мне очень приятно, что людей в этой ситуации спасает наш комплекс - ВКУСНЫЙ КОМПЛЕКС B
(6) Дефицит короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК).
Это тот случай, когда ребенка накачивают без конца пробиотиками, аминокислотами, разными антикандидными (идиотскими) протоколами, многократно «паразитогонят» фарм средствами, уничтожая печень. А между тем, необходимо посмотреть дальше, в сторону репарантов (восстановителей). Кстати, даже изменение типа питания может легко привести к изменению соотношения КЦЖК (достаточное потребление клетчатки играет здесь критически важную роль). Без качественного и достаточного состава КЦЖК не будут восстанавливаться клетки кишечника, не может сосуществовать гармонично микробиота, не будет адекватно функционировать ось кишечник-мозг, а значит, рано или поздно, к ребенку подступят дисфункции эндокринной, иммунной и нервной систем.
Экспресс биохимия кала, КЦЖК В моче, помогают оценить их состав. Но еще более полноценный и всеобъемлющий метод для оценки КЦЖК и не только - ГЕНЕТИКА МИКРОБИОМА.
В Телеграм канале я также провел небольшой эфир по теме с ответами на вопросы подписчиков. Послушать его можно ЗДЕСЬ.
